Genetico
Генетико
Центр генетики и регенеративной медицины

Компания

300px

Персоны (1)

Сотрудники компании, известные TAdviser. Добавить персону можно здесь.

ФИОГородДолжность
Богуславский ДмитрийМоскваГенеральный директор

Продукты (2)

Продукты (ит-системы) данного вендора. Добавить продукт можно здесь.

СТАТУСЫ (1) СМ. ТАКЖЕ (9)

Конечные собственники

Лаборатории Genetico оснащены высокопроизводительными секвенаторами и роботизированным оборудованием последнего поколения и позволяют осуществлять передовые генетические исследования, необходимые для медицины, геномики и протеомики.

Высокотехнологичная NGS-лаборатория была открыта в Центре Genetico в 2017 году. Проводимые в лаборатории исследования по секвенированию генома являются самыми быстрыми и доступными, конкурирующими по стоимости с зарубежными лабораториями. Центр почти в 2,5 раза снизил стоимость NGS-исследования и в 3 раза ускорил сроки расшифровки генома, вместо 90 дней - 1 месяц.

2023: Объявление об IPO на Мосбирже

В конце марта 2023 года Институт стволовых клеток человека (ИСКЧ) объявил о предстоящем выводе своей дочерней компании Genetico на Московскую биржу. В рамках IPO планируется разместить среди инвесторов 10 млн акций, что составит по итогам размещения — 12% от капитала компании. Организатор размещения – «АЛОР», соорганизатор — «ИВА Партнерс». Дата и цена размещения будут определены в ближайшее время на совете директоров компании, сообщила 30 марта 2023 года пресс-служба ИСКЧ.

Привлеченные в ходе IPO средства Genetico собирается направить на развитие генетических сервисов в России, выход на зарубежные рынки, регистрацию собственных тест-систем, а также на создание препаратов-кандидатов генной терапии для лечения орфанных заболеваний.

Компания Института стволовых клеток человека объявила об IPO на Мосбирже
«
Это первая компания на российском фондовом рынке в области генетических исследований. IPO «Генетико» — это возможность для частных инвесторов инвестировать в растущий рынок генетических исследований в здравоохранении — заявил председатель совета директоров Genetico Артур Исаев.
»

По словам директора Genetico Владимира Каймонова, рынок медицинской генетики в России к марту 2023 года находится на раннем этапе развития. Генетические исследования, которые проводят компания, назначают врачи и медицинские центры для лечения бесплодия, для диагностики и предупреждения генетических заболеваний, для выбора методов лечения пациентов. В основном эти исследования оплачивают сами пациенты или благотворительные фонды, отметил он.

«
Однако за последние 10 лет все больше стран включат генетические исследования в национальные клинические рекомендации и в систему государственного медицинского страхования. Российские пациенты не станут исключением, и рынок госзакупок генетических услуг ждет рост. Кроме того, в стране последние годы активно растут расходы на лечение редких заболеваний, они уже составляют десятки миллиардов рублей в год. Это дополнительный стимул для здравоохранения инвестировать в профилактику, диагностику и предупреждение генетических заболеваний, - добавил Каймонов.[1]
»

2020: РВК продала долю в «Генетико»

26 ноября 2020 года Российская венчурная компания (РВК) объявила о продаже всей своей доли (17,79%) «Генетико» после инвестирования 180 млн рублей в этот в центр генетики и репродуктивной медицины. Сделка заключена с основателем и генеральным директором «Генетико» Артуром Исаевым.

Финансовые условия соглашения не раскрываются. В РВК заявили, что сделка была прибыльной для биофонда компании, который владел долей в «Генетико».

Уточняется, что в дальнейшем пакет Биофонда РВК будет разделен и его конечными владельцами станут группа ИСКЧ (ООО «АйсГен-2») — 10% и Артур Исаев — 7,79%.

РВК продала долю (17,79%) в «Генетико»

По словам директора дочерних фондов РВК Михаила Федотова, инвестируя в «Генетико», биофонд РВК ориентировался не только на инвестиционную привлекательность, но и на социально-экономические эффекты от реализации проекта в прорывном направлении, к которому относятся геномные технологии.

«
Одна из наших задач как профильного фонда была в том, чтобы поддержать биомедицинский проект на ранних этапах его развития. На сегодняшний день «Генетико» — устойчивая компания с гибкой продуктовой стратегией и хорошей способностью адаптироваться к текущим условиям, поэтому выход фонда из проекта является своевременным, — подчеркнул он.
»

Артур Исаев отметил, что биофонд РВК поддержал «Генетико» на ранней фазе не только инвестициями, но и в выработке стратегии, экспертизе корпоративного управления, привлечении ресурсов и коммуникациях с другими институтами развития. Теперь компания старается сфокусироваться на направлениях в диагностике и скрининге, которые могут дать для бюджета России повышение экономической эффективности и снижение затрат, а для здравоохранения — более быструю и точную постановку диагноза и повышение эффективности лечения, добавил он.[2]

2018: Центр Коллективного Пользования Фонда Сколково

В июле 2018 года Центр Генетики и Репродуктивной Медицины «Genetico» получил аккредитацию Фонда Сколково как Центр Коллективного Пользования (ЦКП).

Согласно подписанному с Фондом Сколково договору, Центр Genetico будет предоставлять резидентам Биомедицинского кластера услуги по секвенированию генома (NGS), анализу единичных клеток и их специфической активности, хромосомному микроматричному анализу, а также проводить генетические исследования по поиску мутаций и биоинформатические исследования.

Для оплаты услуг ЦКП «Genetico» резиденты могут воспользоваться микрогрантами Фонда Сколково на общую сумму до 4 млн. рублей в год.

2017: Контракт с Roсhe Diagnostics

Дочерняя компания Института Стволовых Клеток Человека, Центр Генетики и Репродуктивной Медицины «Genetico» и компания Roсhe Diagnostics подписали контракт на поставку оборудования для проведения научных исследований.

В 2017 году Центр Genetico планирует открыть первую в России лабораторию для проведения исследований и трансфера технологий в области пренатальной диагностики. По данным международных экспертов и по результатам обширных клинических исследований, проведенных на более чем 22 000 женщин, технология, которую внедряет Центр Genetico с Roсhe Diagnostics, является на сегодняшний день самой достоверной. Проект осуществляется при финансовой поддержке Фонда развития промышленности Минпромторга, АСИ и Сколково.

Смотрите также: Неинвазивная пренатальная диагностика

2016: Фонд развития промышленности выделит Центру Genetico 300 млн рублей

В июне 2016 года стало известно, что Фонд развития промышленности (ФРП) выделит ООО «Центр генетики и регенеративной медицины Genetico» (Центр Genetico) займ в размере 300 млн рублей на внедрение новых технологий в области генетической диагностики.

В рамках проекта, общая стоимость которого составляет более 600 млн рублей, на базе Центра Genetico будет организовано производство ДНК-тестов на основе чипов (микроматриц) и секвенирования следующего поколения для пренатальной диагностики хромосомных заболеваний, для выявления и профилактики наследственных, онкологических и иных тяжелых заболеваний.

Центр «Genetico» откроет и оснастит новые лаборатории, и станет одним из нескольких в Европе центров генетической диагностики, лучших по уровню оснащенности и по уникальности используемых технологий. Это даст России возможность экспортировать услуги генетической диагностики в страны ближнего зарубежья и Европы.

При высоком качестве ДНК-тестов, лаборатория Genetico планирует сократить расходы на импортные составляющие тестов и сделать их более доступными для включения в программу ОМС.

По словам основателя Центра Genetico Артура Исаева: « С 2012 года в проект Genetico мы уже инвестировали более 300 млн рублей. Из них около 100 млн рублей - инвестиции Биофонда Российской Венчурной Компании. Работа первых лабораторий центра Genetico была была запущена в период с 2012 по 2015 год. В практику здравоохранения активно внедряется преимплантационная генетическая диагностика, увеличивающая результативность ЭКО, и технологии микрофлюидики, которые дают высокую точность референсного уровня и низкую стоимость теста, микроматричные и другие технологии. Опыт последних десятилетий показывает, что рост расходов на здравоохранение происходит именно в части роста расходов на орфанные, редкие и наследственные заболевания. Эти "редкие" заболевания не только приносят страдания и высокую инвалидизацию и смертность, но и формируют растущие расходы здравоохранения во всех странах. В России до 40-50% региональных бюджетов может тратится именно на эти группы заболеваний. Технологии генетической диагностики и профилактики наследственных заболеваний - это современный инструмент повышения эффективности здравоохранения. Мы видим огромный потенциальный интерес к отрасли генетического тестирования со стороны обычных людей и государства. Чем раньше эти инструменты начнут внедряться в практику, тем эффективнее будет экономика».

Технологии и ДНК-тесты Центра "Genetico" направлены на профилактику, предупреждение развития, раннее выявление и лечение тяжелых наследственных заболеваний. В практическом здравоохранении использование таких методов приведет к увеличению рождаемости, уменьшению количества врожденных пороков развития, снижению детской смертности и снижению заболеваемости.

Одна из внедряемых технологий - пренатальный скрининг беременных по ДНК, находящейся в крови будущей матери – самая эффективная и безопасная на сегодняшний день. Она позволяет повысить точность диагностики хромосомных патологий (например, синдром Дауна) более чем в 100 раз по сравнению с традиционными методами пренатального скрининга.

Онкотесты, которые разрабатывает Центр Genetico, позволяют с одной стороны выявлять риски онкозаболеваний и начать своевременную профилактику и лечение. С другой стороны пациенты с онкозаболеваниями и их врачи будут получать отчет, на основе которого возможен подбор лекарственных препаратов с учётом индивидуальных генетических особенностей пациента и опухоли.

Известно более 6000 наследственных заболеваний, более 25% которых, не диагностируется стандартными методами. Диагностика с использованием тестов «Genetico» позволит вести поиск мутаций практически во всех генах, ответственных за наследственные заболевания, и проводить молекулярную диагностику по более доступным ценам при значительном увеличении числа анализируемых генов.