2023/07/17 12:21:05

CRISPR (система редактирования генов)

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) – технология, позволяющая ученым корректировать ДНК, устраняя нежелательные гены и меняя их на более предпочтительные. За 2015-2017 годы ученые добились больших успехов в области генной инженерии благодаря открытию и усовершенствованию молекулярного инструмента под названием CRISPR, позволяющего «исправить» структуру ДНК. Этот инструмент позволяет удалить определенные части генетического кода и заменить их на новые, исключая болезни или придавая им новые черты. К 2018 году ученые исследуют возможности CRISPR для генной модификации людей, чтобы уничтожить некоторые виды рака и другие опасные болезни.

Содержание

2023

Разработана CRISPR-терапия, которая блокирует развитие всех видов рака

6 июля 2023 года американские исследователи из Йельского университета сообщили о разработке новой технологии борьбы со злокачественными образованиями посредством генного редактирования (CRISPR).

Здоровые человеческие клетки имеют 23 пары хромосом, но известно, что большинство раковых клеток содержат дополнительные хромосомы. Это состояние известно как анеуплоидия, но его точная роль в развитии новообразований оставалась загадкой: не ясно, было ли оно первопричиной рака или же его симптомом. Работа ученых из Йельского университета проливает свет на данную проблему.

Американские исследователи из Йельского университета сообщили о разработке новой технологии борьбы со злокачественными образованиями посредством генного редактирования

Исследователи использовали метод генной инженерии CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats — короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами) для разработки нового подхода к удалению хромосом из раковых клеток. Утверждается, что это является значительным техническим достижением. Возможность манипулировать анеуплоидными хромосомами приведет к лучшему пониманию того, как они функционируют. Установлено, что удаление дополнительных хромосом приводит к тому, что клетки теряют способность образовывать злокачественные опухоли.

«
Почти все виды рака являются анеуплоидными, поэтому, если есть какой-то способ выборочного воздействия на эти анеуплоидные клетки, теоретически это может быть хорошим способом нацеливания на рак. Причем это оказывает минимальное влияние на здоровую нераковую ткань, — сказал Джейсон Шелтцер (Jason Sheltzer), старший автор исследования.
»

В ходе проекта ученые определили, почему анеуплоидия может способствовать прогрессированию злокачественных образований. Оказалось, что определенные гены, стимулирующие рост рака, закодированы на трех хромосомах вместо обычных двух.[1]

Разработана новая генная терапия, которая полностью удаляет ВИЧ из организма

1 мая 2023 года Темпльский университет в Филадельфии сообщил о разработке новой генной терапии, которая позволяет не только полностью удалить ВИЧ из организма, но и делает здоровые иммунные клетки устойчивыми к вирусу. Подробнее здесь.

2018: Гейтс поддерживает систему модификации генов CRISPR

В апреле 2018 года основатель компании Microsoft Билл Гейтс снова выразил поддержку инструменту генной модификации CRISPR. Миллиардер считает, что люди могут использовать подобные разработки для борьбы с болезнями, увеличения поголовья скота и повышения урожайности, а также для противостояния с насекомыми, распространяющими малярию.

По сообщению BusinessInsider, Гейтс давно поддерживает проекты по генной модификации. Он одним из первых вложил средства в создание Editas Medicine — компании по использованию CRISPR для предотвращения болезней. Исследователи из фонда Гейтса почти десятилетие занимаются изучением достижений генной инженерии для повышения урожайности и уничтожения насекомых, переносящих опасные заболевания, такие как малярия.

Билл Гейтс

Одна из областей применения новой разработки – сельское хозяйство. По словам Билла Гейтса, исследователи изучают способ изменить гены некоторых видов крупного рогатого скота, например, тропических коров, чтобы они стали давать молоко как обычные коровы. Подробнее об этом написано здесь. Кроме того, ученые хотят повысить выносливость молочного скота в более теплом климате, что актуально в условиях глобального потепления.

Возможность легко менять структуру молекулы ДНК – это мощный инструмент, который может изменить мир к лучшему, если проявлять при этом осторожность. По словам Гейтса, «упустить этот шанс было бы непростительно».[2]

Примечания