Таблетки Abilify MyCite с датчиками проглатывания

Продукт
Разработчики: Otsuka Pharmaceutical, Proteus Digital Health
Отрасли: Фармацевтика, медицина, здравоохранение,  Фармацевтические компании

В США появились первые таблетки с цифровой системой отслеживание их приема, передает агентство Reuters. 13 ноября 2017 года их применение в стране разрешило Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA/Food and Drug Administration).[1]

Таблетки Abilify MyCite оснащены специальным датчиком, позволяющим отслеживать прием лекарства

Речь идет о препарате Abilify MyCite (арипризол), который выпускает японская фармкомпания Otsuka Pharmaceutical. Данное лекарство предназначено для лечения шизофрении, биполярного расстройства I типа и депрессии.

Таблетки Abilify MyCite оснащены специальным датчиком, разработанным компанией Proteus Digital Health, который был одобрен FDA к использованию еще в 2012 году. Сенсор активизируется под действием желудочного сока и посылает сигнал на специальный пластырь, который пациент носит на теле, и тот, в свою очередь, сигнализирует мобильному приложению в смартфоне о приеме лекарства, отмечает Bloomberg.

«
Впервые у нас появился объективный инструмент контроля за соблюдением пациентами предписаний, — заявил Кабир Нат (Kabir Nath), глава североамериканского подразделения Otsuka Pharmaceutical.
»

Он выразил надежду, что появившаяся у врачей возможность проследить за тем, как пациент принимает лекарство, поможет предотвратить кризисные ситуации, возникающие, когда больные шизофренией пропускают прием препарата, что ведет к психотическим вспышкам, из-за которых приходится вызывать «Скорую помощь».

Пациенты, которым выписывается Abilify MyCite, должны будут письменно разрешить своему врачу получать данные о приеме лекарства. При этом у больного есть право отказать в доступе к информации другим людям, в том числе членам семьи.

Также отмечается, что Otsuka Pharmaceutical в партнерстве с несколькими страховыми компаниями планирует собирать агрегированные анонимные данные о пациентах, давших свое согласие.[2]

Примечания