| Разработчики: | GE HealthCare |
| Дата премьеры системы: | 12 июня 2016 г |
Содержание |
2018: Discovery MI DR
По данным на август 2018 года, GE Discovery MI DR представляет собой гибридный сканер, состоящий из 128-срезового мультиспирального компьютерного томографа и позитронно-эмиссионного томографа. Это полностью цифровой гибридный аппарат, предназначенный для молекулярной визуализации.
Discovery MI DR способен диагностировать рак на ранних стадиях, определять этапы болезни, а также отслеживать эффективность проводимого лечения. По информации производителя, установленные на оборудовании высокочувствительные современные детекторы и разрешающая способность позволяют обнаруживать опухоли диаметром от 2−3 мм на наиболее ранних стадиях заболевания.
Аппарат Discovery MI DR был выпущен компанией GE Healthcare в 2018 году.
2016: Анонс Discovery MI
В июне 2016 года компания GE Healthcare представила систему позитронно-эмиссионной томографии, совмещенной с компьютерной томографией (ПЭТ/КТ). Новинка, получившая название Discovery MI, анонсирована на ежегодном съезде Сообщества радионуклидной медицины и молекулярной визуализации (Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, SNMMI) в Сан-Диего (штат Калифорния, США).
Аппарат использует фирменный цифровой детектор GE LightBurst PET, позволяющий выполнить сканирование в половину дозы излучения и с минимальными затратами времени по сравнению со стандартными системами. Discovery MI может корректировать движение, выполняя визуализацию грудной полости.
Также новинка получила технологию Q.Clear, помогающая врачам обнаруживать небольшие повреждения организма за счет сканирования в очень высоком разрешении и точно оценивать эффективность лечения на всех этапах. Производитель утверждает, что оборудование может применяться для проведения количественного анализа при исследовании головного мозга.
Кроме того, в Discovery MI нашла применение технология адаптивной статистической итеративной реконструкции ASIR, которая дает возможность получить изображения высокого качества при сниженной до 40% лучевой нагрузке. Наконец, система получила новое поколение итеративной реконструкции ASIR-V, которое позволяет уменьшать лучевую нагрузку до 80%.
По состоянию на 15 июня 2016 года Discovery MI проходит сертификацию в Управлении по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration, FDA). После получения разрешения продукт сможет появиться в медицинских учреждениях.
В GE Healthcare утверждают, что система Discovery MI способна расширить количество услуг в области медицинской диагностики, улучшить навыки специалистов по лечению онкологических заболеваний и открыть новые возможности использования позитронно-эмиссионной томографии в неврологии, кардиологии и других областях.[1]
Примечания
