Разработчики: | Mount Sinai |
Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
Основная статья: Лечение рака
2021: Успешное завершение первой фазы испытаний
В середине апреля 2021 года стало известно, что вакцина против любого рака на основе ДНК опухоли успешно прошла первую фазу испытаний. Персонализированная вакцина против рака, разработанная компанией Mount Sinai, не вызвала проблем с безопасностью и продемонстрировала благоприятный эффект у пациентов с различными видами рака, включая рак легких и мочевого пузыря, которые имеют высокий риск рецидива.
Автор исследования, доктор медицинских наук Томас Маррон (Thomas Marron) отметил, что персонализированные противораковые вакцины включают опухолеспецифические мишени, которые иммунная система может научиться распознавать и атаковать, предотвращая рецидив рака. Вакцина также содержит адъювант, который представляет собой «синтетическую стабилизированную двухцепочечную РНК, способную активировать множество рецепторов врожденного иммунитета, что делает ее оптимальным адъювантом для индукции иммунного ответа против опухолевых неоантигенов».
Чтобы создать персонализированную противораковую вакцину, доктор Маррон и его коллеги секвенировали ДНК опухоли, ДНК зародышевой линии и РНК опухоли каждого пациента. Они также определили опухоль-специфические мишени пациента, чтобы его иммунная система могла распознать мишени вакцины. Вычислительный конвейер Mount Sinai, называемый OpenVax, позволяет исследователям определять приоритетность этих иммуногенных мишеней для последующего синтеза и включения в вакцину.
После стандартного лечения, например, после операции по поводу солидных опухолей или трансплантации костного мозга при множественной миеломе, пациенты получали 10 доз персонализированной вакцины в течение шести месяцев. После среднего периода наблюдения в течение 880 дней у четырех пациентов не отмечалось рецидивов, четыре стали получать другую терапию, четыре умерли и один решил не продолжать исследование. Вакцина хорошо переносилась, примерно у трети пациентов развивались незначительные реакции в месте инъекции.[1]