| Разработчики: | Университет Майами (UM) |
| Дата премьеры системы: | февраль 2023 г. |
| Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
2023: Сообщение о проекте Verkko
В середине февраля 2023 года обнародованы результаты исследования, которые могут помочь в борьбе со злокачественными образованиями. Проект носит название Verkko.
Текущее стандартное секвенирование экзома, которое представляет собой подробный анализ генов, кодирующих белок, позволяет обнаруживать некоторые мутации и вариации, способствующие развитию рака. Исследователи из Комплексного онкологического центра Сильвестра в Медицинской школе Миллера Университета Майами обнаружили, что полногеномное секвенирование даёт возможность получить более широкую картину: в частности, медицинские работники могут идентифицировать другие изменения, связанные с формированием злокачественных образований.
 | Мы обнаружили, что, используя секвенирование всего генома, мы можем прочитать практически все мутации. Это лучшая из найденных нами технологий для выявления новых факторов, вызывающих рак, — сказал доктор Крейг Московиц (Craig Moskowitz), один из авторов работы. |  |
Исследование команды, опубликованное в журнале Blood Cancer Discovery, включало создание системы сортировки для выделения трудноизучаемых и редких клеток Ходжкина и Рида-Штернберга (cHL), характерных для рака лимфатической системы. Изучение этих аномальных лейкоцитов в сочетании с секвенированием всего генома предоставит учёным шаблон для более подробного исследования других видов злокачественны образований.
Новые картированные области генома человека, вероятно, приведут к лучшему пониманию и, в свою очередь, повышению эффективности лечения заболеваний. Учёные также надеются, что проект Verkko ускорит работу по картированию полных геномов широко распространённых видов существ, таких как мыши и плодовые мушки, чтобы лучше понять физиологию этих животных.[1]
Примечания
