Vidprevtyn (вакцина от коронавируса COVID-19)

Основная статья: Вакцины от коронавируса COVID-19

2021: Стоимость вакцины составит менее €10

29 октября 2021 года стало известно о том, что вакцина COVID-19, которую французский производитель лекарств Sanofi разработало совместно с британским партнером GlaxoSmithKline, будет стоить менее €10, заявил один из руководителей компании.

Вакцина, получившая название Vidprevtyn, основана на рекомбинантном белковом антигене, разработанном подразделением вакцин Sanofi Pasteur, а также включает в себя иммуноукрепляющий адъювант, разработанный GSK, который призван повысить эффективность самого препарата.

Sanofi и Gsk создали свою вакцину от коронавируса и назвали ее цену

В фазе 3 испытаний, проводимых в поддержку одобрения, используется схема из двух уколов: первая доза направлена против оригинального вируса SARS-CoV-2, а вторая против бета варианта B.1.351, впервые выявленного в Южной Африке. Согласно некоторым исследованиям, бета вариант может с наибольшей вероятностью уклониться от иммунного ответа, стимулируемого имеющимися на 29 октября 2021 года вакцинами, а также некоторыми препаратами антител против SARS-CoV-2, а также считается более трансмиссивным.

На 29 октября 2021 года ЕС одобрил четыре вакцины COVID-19, две мРНК-вакцины от Pfizer-BioNTech и Moderna, а две на основе аденовирусных векторов от AstraZeneca и Johnson & Johnson (J&J). Четыре находятся на стадии рассмотрения, включая еще одну адъювантную вакцину на основе рекомбинантного белка от Novavax, вакцину на основе мРНК от CureVax, российский аденовирусный "Спутник V", а также вакцину на основе инактивированного вируса, разработанный китайской компанией Sinovac Life Sciences.

В ходе последовательной экспертизы Европейское агентство лекарственных средств (EMA) будет анализировать данные о препарате в перспективе его применения на территории Европейского союза (ЕС). Как отмечает EMA, Vidprevtyn содержит выращенную в лаборатории версию шиповидного белка, обнаруженного на поверхности SARS-CoV-2, а также адъювант - вещество, помогающее усилить иммунный ответ на вакцину. Эта технология отличается от уже применяющихся в Европе м-РНК вакцин Pfizer-BioNTech и Modernа, а также векторных AstraZeneca и J&J. Касательно сроков, вакцины могут быть одобрены EMA к концу 2021 или в начале 2022 года.

Sanofi надеется на возвращение после отставания от конкурентов в гонке за уколами COVID-19 и рассчитывает получить полные результаты массовых испытаний планируемой вакцины к концу 2021 года. Томас Триомф, глава подразделения вакцин Sanofi Pasteur, сообщил на телефонной конференции с аналитиками, что компания стремится создать к практичности и универсальности в области вакцин, которые можно будет использовать в качестве вспомогательного средства к уже имеющимся на рынке препаратам.^[1]

2020: GSK и Sanofi получили от властей США $2,1 млрд на разработку 100 млн доз вакцин против коронавируса

В конце июля 2020 года стало известно, что власти США заплатили $2,1 млрд компаниям Sanofi и GlaxoSmithKline за вакцины против COVID-19. Эти средства пойдут на исследования и производство вакцины-кандидата, а закупленного объема должно хватить на вакцинацию 50 млн человек. Подробнее здесь.

Примечания