Проект

Регулятор здравоохранения США начинает использовать блокчейн для контроля за оборотом лекарств

Заказчики: FDA (Food and Drug Administration - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США)

Силвер-Спринг; Государственные и социальные структуры

Продукт: Проекты на базе блокчейн-технологии

Дата проекта: 2019/02

В феврале 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) сообщило об использовании блокчейн-технологии для контроля за оборотом лекарственных средств.

Благодаря новой программе регулятор рассчитывает, что медицинские учреждения и аптеки будут получать и распространять неподдельные медикаменты (особенно препараты с наркотическими свойствами), а процесс их поставок в цепочке станет полностью прозрачным и строго контролируемым.

Регулятор здравоохранения США начинает использовать блокчейн для контроля за оборотом лекарств

FDA всерьез задумалось о внедрении эффективных методов отслеживания продуктов с использованием блокчейна после вспышки кишечной палочки в Соединенных Штатах, которую американские санитарные власти связывают с потреблением в пищу листьев салата.

В конце 2018 года ведомство наняло вице-президента по безопасности пищевых продуктов из сети Walmart Фрэнка Яннаса (Frank Yiannas). Он назначен заместителем комиссара по вопросам питания и ветеринарии и занялся вопросами использования новых инструментов учета и отслеживания продуктов и медикаментов.

К февралю 2019 года FDA применяет блокчейн в тестовом режиме и продолжает собирать от производителей заявку на коммерческую реализацию проекта. Масштабное развертывание системы планируется в 2023 году.

Новый проект очень важен для США, которые не первый год борются с проблемой опиоидной зависимости. Технология блокчейн должна исключить вероятность того, что опиаты и другие наркотики вырвутся из цепочки поставок, и с легкостью определит источник поступления. Это помешает недобросовестным сотрудникам и поставщикам продавать лекарства людям, которые в действительности не нуждаются в них.

FDA ранее предпринимало шаги по внедрению технологий, позволяющих идентифицировать и проследить отпускаемые по рецепту лекарства в цепочке поставок. В частности, были выпущены правила по использованию идентификаторов продукта с уникальным серийным номером и систем проверки, чтобы изолировать и исследовать подозрительные и нелегальные препараты.[1]

Примечания