Основная статья: ЕАЭС
2025: В ЕАЭС утвердили балльную систему локализации медизделий
Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвердил балльную систему для определения уровня локализации фармацевтической продукции и ряда медицинских изделий. Соответствующее решение было официально опубликовано на правовом портале Евразийского экономического союза (ЕАЭС) 19 ноября 2025 года.
Новые правила вносят изменения в ранее действовавший порядок определения страны происхождения товаров для государственных закупок. Согласно документу, чтобы лекарство или медицинское изделие считалось произведенным в стране ЕАЭС, производителю необходимо набрать установленную сумму баллов. Для фармпродукции минимальный порог составляет 50 баллов. Для медицинских изделий планки дифференцированы: установлены значения от 70 до 350 баллов с запланированным постепенным повышением требований к 2029 году.
Балльная система предполагает оценку различных этапов производства. Производители могут получать баллы за проведение исследований и разработок, производство субстанций (активных фармацевтических ингредиентов), выпуск готовой лекарственной формы, а также за упаковку и контроль качества на территории государств-членов ЕАЭС.Международный конгресс по anti-age и эстетической медицине — ENTERESTET 2026 
Параллельно с этим Совет ЕЭК продлил переходные периоды для некоторых категорий медицинских товаров. Для одной группы медицинских изделий возможность подтверждения страны происхождения по прежним, упрощенным правилам, продлена до 30 июня 2026 года. Для другой группы товаров такой срок продлен до 31 декабря 2026 года.
Данное решение ЕЭК синхронизировано с мерами, принимаемыми на национальном уровне. Правительство России утвердило аналогичный балльный подход для оценки локализации лекарств в сентябре 2025 года. Кроме того, по инициативе Минпромторга России вступление в силу новой системы оценки происхождения лекарств было перенесено с 1 января на 1 июля 2026 года.[1]
Примечания
