Разработчики: | Boston Scientific |
Дата премьеры системы: | февраль 2019 г |
Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
Содержание |
2020: Анонс Vercise Genus
В середине сентября 2020 года компания Boston Scientific выпустила систему глубокой стимуляции мозга четвертого поколения Vercise Genus. Она совместима с МРТ всего тела и предназначена для лечения симптомов болезни Паркинсона, эссенциального тремора и дистонии путем электрической стимуляции определенных частей мозга.
Vercise Genus снабжена новым ПО, которое оптимизирует возможности программирования под контролем визуализации благодаря эксклюзивному сотрудничеству Boston Scientific с Brainlab. Среди прочего Vercise Genus можно запрограммировать удаленно через Bluetooth, что приобретает особое значение в эпоху социального дистанцирования.
Показания включают применение новой системы для односторонней или двусторонней стимуляции субталамического ядра или внутреннего бледного шара для лечения болезни Паркинсона, чувствительной к леводопе, но без достаточного фармакологического контроля, а также для лечения трудноизлечимой первичной и вторичной дистонии у лиц с семилетнего возраста. Таламическая стимуляция с использованием системы Vercise Genus показана для подавления тремора, который не контролируется лекарствами, у пациентов с эссенциальным тремором или болезнью Паркинсона.
Система Vercise Genus DBS встроилась в ряд небольших, удобных для пациентов устройств, которые обеспечивают удаленное программирование терапии, - отметил старший вице-президент Boston Scientific по нейромодуляции Маулик Нанавати (Maulik Nanavaty). - Кроме того, перезаряжаемая батарея обеспечивает службу устройства в течение 25 лет, а ПО системы совместимо с МРТ, так что пациенты могут подобрать себе вариант, соответствующий индивидуальным потребностям. |
Компания Boston Scientific обеспечила ограниченный европейский выпуск новой системы после одобрения регуляторных органов.[1]
2019: Анонс
В начале февраля 2019 года компания Boston Scientific выпустила на рынок две новые системы глубокой стимуляции головного мозга (DBS) для лечения болезни Паркинсона.
DBS используется при болезни Паркинсона более 25 лет и включает мягкую электростимуляцию имплантатов в целевой области головного мозга. Компания представила новые системы, которые используют по восемь индивидуально контролируемых электродов на каждом отведении и адаптируются к изменениям импеданса. Такие характеристики обеспечивают более точную стимуляцию клеток-мишеней и снижают вероятность побочных эффектов, тем самым повышая удовлетворенность пациентов.
Перезаряжаемая система Vercise Gevia рассчитана на срок службы батареи не менее 15 лет, а неперезаряжаемая система Vercise Primary Cell с теми же характеристиками стимуляции должна прослужить не менее трех лет. Обе системы подключаются к ПО, которое позволяет врачу визуализировать распространение стимуляции. Boston Scientific утверждает, что обе системы DBS включены в глобальный реестр постмаркетинговых и других клинических исследований, которые отслеживают эффективность и безопасность устройств.
Предварительный отчет о доходах Boston Scientific показал, что подразделение нейромодуляции в 2018 году заработало $780 млн, то есть на 22% больше, чем в 2017 году. Некоторые скептики считают, что негативное восприятие пациентами методов электростимуляции может снизить доходы компании. Тем не менее, Boston Scientific считает, что к 2022 году нейромодуляция может принести выручку в размере $1 млрд. Производитель собирается расширить показания для DBS к 2023 году.
Среди конкурентов Boston Scientific выделяются компания Abbott Laboratories, которая в 2017 году укрепила свои позиции на рынке благодаря приобретению St. Jude Medical и системы Infinity DBS, и компания Medtronic, которая намерена расширить предложение DBS в рамках группы восстановительных методов лечения и запустить на рынок новую систему глубокой стимуляции головного мозга после 2020 года.[2]