| Разработчики: | Петровакс Фарм НПО |
| Дата премьеры системы: | 2025/12/11 |
| Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
Основные статьи:
2025: Регистрация PD-1 ингибитора «Арейма»
Минздрав России зарегистрировал PD-1 ингибитор Арейма (МНН: камрелизумаб) для лечения немелкоклеточного рака легкого. Препарат будет производиться компанией «Петровакс Фарм» по полному циклу в партнерстве с НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи, включая синтез субстанции. Данный препарат позволит обеспечить снижение затрат до 7,5 млрд рублей по сравнению с альтернативными ингибиторами PD-1/PD-L1, согласно результатам клинико-экономического исследования. Об этом «Петровакс Фарм» сообщила 11 декабря 2025 года.
В России заболеваемость раком трахеи, бронхов и лёгкого постоянно растёт. В большинстве случаев заболевания выявляются на поздних стадиях (III–IV) и характеризуются высоким уровнем смертности и значительной нагрузкой на бюджет здравоохранения. Поэтому эксперты подчеркивают важность расширения возможностей применения иммунотерапии у больных раком легкого и снижения её стоимости.
 | Внедрение в клиническую практику современных методов лечения рака позволяет значительно улучшать прогнозы пациентов и снижать смертность. На декабрь 2025 года российским специалистам доступно несколько иммунопрепаратов, однако зачастую цена терапии определяет возможность её широкого применения. Камрелизумаб способен обеспечить экономию более 7 млрд рублей при лечении рака лёгкого, что позволяет существенно увеличить количество спасенных жизней, – подчеркнул Михаил Цыферов, президент компании «Петровакс». |  |
Вывод на российский рынок камрелизумаба в 2024 году стал настоящим прорывом в лечении рака пищевода и рака носоглотки. Специалисты отмечают, что этот чекпойнт-ингибитор нового поколения демонстрирует явные плюсы по сравнению с препаратами этого класса первого поколения благодаря высокому уровню аффинности, а также селективному и направленному связыванию с белком PD-1. Эти свойства камрелизумаба способствуют значительному улучшению прогнозов для пациентов.
Препарат рекомендован к включению в ЖНВЛП, Клинические рекомендации по ряду онкологических заболеваний. Кроме того, он включен в практические рекомендации RUSSCO в качестве терапии первой и последующих линий рака пищевода, а также в качестве наиболее предпочтительной схемы первой линии терапии рака носоглотки. «Петровакс Фарм» продолжает проводить исследования дополнительных возможностей применения препарата, в частности совместно с НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи участвует в развитии технологической платформы на основе мРНК-технологий для комбинированной терапии онкозаболеваний.
