Разработчики: | Otolith Labs |
Дата премьеры системы: | сентябрь 2022 г. |
Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
2022: Поступление на рынок устройства, которое лечит головокружение
7 сентября 2022 года Otolith Labs объявила о закрытии раунда финансирования серии А в размере $20 млн, благодаря которому компания смогла вывести на рынок устройство для лечения хронического головокружения.
Производитель планирует использовать полученные средства для поддержки текущих клинических программ, получения разрешений регулирующих органов и запуска коммерческих продуктов в разных странах.
Компания разрабатывает рецептурное носимое устройство для лечения хронического головокружения. В нем используется технология неинвазивной маскировки вестибулярного аппарата (nVSM). В 2021 году устройство получило сертификат FDA как прорывное устройство.
Otolith Labs разработала свою технологию nVSM для немедленного облегчения симптомов. Она применяет локализованную механическую стимуляцию вестибулярного аппарата посредством калибровочных вибраций.
Закрытие нашей серии А финансирования под руководством экспертной группы инвесторов Morningside и постоянная поддержка наших существующих инвесторов подчеркивает растущий импульс для первого носимого решения изнурительной проблемы, которая негативно влияет на миллионы американцев, - сказал Сэм Оуэн, генеральный директор и основатель Otolith Labs. Участники наших пилотных исследований сообщили о мгновенном облегчении симптомов головокружения. Данные этих исследований подтверждают наш план по выпуску нашей технологии nVSM в качестве эффективной и хорошо переносимой терапии хронического головокружения. Мы основали компанию, чтобы улучшать жизнь людей, и с поддержкой Morningside мы находимся на пути к воплощению этого видения в реальность. |
Пилотные исследования Otolith, в которых приняли участие около 100 человек, продемонстрировали то, что компания назвала "немедленным и надежным" терапевтическим эффектом по сравнению с плацебо. По словам компании, испытуемые из активной группы более чем в три раза чаще сообщали об улучшении симптомов, чем испытуемые из группы приема плацебо. [1]