UCSF: Имплантат для лечения боли

Продукт
Разработчики: Калифорнийский университет в Сан-Франциско (UCSF)
Дата премьеры системы: август 2025 г.
Отрасли: Фармацевтика, медицина, здравоохранение

Содержание

История

2025: Анонс продукта

Ученые Калифорнийского университета в Сан-Франциско создали и успешно испытали персонализированный мозговой имплантат для терапии хронической боли, которая ранее не поддавалась лечению. Устройство отслеживает активность мозга пациента и включает индивидуально настроенную глубокую стимуляцию при выявлении болевых сигналов. Технология показала способность снижать интенсивность болевых ощущений на 50% у участников клинических испытаний. Результаты исследования были опубликованы в начале сентября 2025 года.

В экспериментальной терапии приняли участие шестеро пациентов с неизлечимой хронической болью. Им была проведена внутричерепная электроэнцефалография с записью активности и стимуляцией 14 участков мозга в течение 10 дней. У пятерых участников удалось определить оптимальные области воздействия и частоту стимуляции для максимального обезболивающего эффекта.

Разработан и начал применяться мозговой имплантат для лечения боли

Хроническая боль поражает до 20% населения США, при этом многие пациенты практически не получают облегчения от традиционных методов лечения. Проблема связана с фундаментальными изменениями в нейронных цепях мозга, которые сложно выявить и перестроить стандартной терапией. Существующие подходы к глубокой стимуляции мозга показывали неоднозначные результаты из-за универсального воздействия на одни и те же области у разных пациентов.

Исследователи использовали алгоритмы машинного обучения для идентификации и различения электрической активности при сильной и слабой боли. Каждому участнику имплантировали постоянные электроды для персонализированного мониторинга активности мозга и подачи оптимальной стимуляции. Устройства автоматически отключались во время сна пациентов.

После шести месяцев настройки каждое устройство прошло контролируемые испытания продолжительностью шесть месяцев. Участники получали либо реальную персонализированную стимуляцию в течение трех месяцев с последующей фиктивной терапией, либо в обратном порядке. Пациенты не знали, какой тип воздействия применяется в каждый период.[1]

Примечания



СМ. ТАКЖЕ (2)