| Разработчики: | Московский физико-технический институт (МФТИ) |
| Дата премьеры системы: | 2024/09/13 |
| Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
Основные статьи:
2024: Разработка прототипа лекарства от непереносимости глютена
В МФТИ разработали прототип лекарства от непереносимости глютена. Создать 3D-модель будущей лекарственной субстанции удалось с помощью нейросети AlphaFold. Основным действующим веществом выступил фермент трансглутаминаза (tTG). Результаты исследования опубликованы в журнале Scientific Reports. Об этом 13 сентября 2024 года сообщили представители МФТИ.
Как сообщалось, целиакия — на сентябрь 2024 года одно из наиболее распространенных хронических заболеваний пищеварительной системы. По данным ВОЗ, примерно 1% населения планеты (около 75 млн человек) страдает от непереносимости глютена. В ходе исследовательской работы сотрудникам МФТИ удалось получить полную 3D-модель атомарного разрешения тканевой трансглутаминазы (tTG) — фермента, который играет ведущую роль в возникновении целиакии. Помимо этого, с помощью компьютерного скрининга они создали библиотеку потенциальных ингибиторов (блокаторов) этого фермента.
 | Объект нашего исследования выбран не случайно. Целиакия — это довольно распространённое заболевание. Согласно статистике на 2024 год, оно встречается примерно у каждого 100-го человека на планете. Один из соавторов статьи, Владимир Иващенко, является носителем этой болезни. поделился Сергей Иващенко, инженер лаборатории молекулярной и клеточной биологии и оптогенетики МФТИ |  |
Тканевая трансглутаминаза (tTG) может существовать в двух формах — «открытой» и «закрытой», в зависимости от внешних условий. Именно «открытая» форма участвует в модификации пептидов глютена, что приводит к воспалению. На сентябрь 2024 года на рынке доступны препараты, которые лишь косвенно влияют на активность tTG, в то время как специфические ингибиторы пока не получили широкого распространения.
Перспективными прототипами лекарств считаются необратимые ингибиторы tTG на основе пептидомиметиков. Один из таких препаратов, ZED1227, прошел клинические испытания фазы 2а для лечения целиакии, продемонстрировав свою безопасность и подтвердив целесообразность использования tTG в качестве лекарственной мишени.
Современные методы разработки лекарств зачастую включают стадию компьютерного (in silico) анализа — высокопроизводительного докинга, для которого решающее значение играет качество трёхмерной структуры изучаемой мишени. Ученым из МФТИ удалось предсказать с помощью нейросети AlphaFold полную 3D-модель tTG в открытой конформации, которая была подтверждена результатами молекулярного докинга и моделирования молекулярной динамики. Полученная структура не только уточняет положение критически важных для активности фермента аминокислотных остатков, но и описывает ранее неизвестное положение остатков вблизи активного центра.
| | Предыдущие структуры tTG были разрешены лишь частично (т. е. содержали "пустоты", в том числе, в активном сайте фермента), что не позволяло корректно применять методы компьютерного моделирования. Наша структура — это первая полная модель tTG, которая содержит дополнительную петлю, оказывающую влияние на эффективность связывания лигандов. пояснил Сергей Иващенко | |
На основе созданной модели фермента ученые собрали библиотеку потенциальных ингибиторов tTG, предложенных к дальнейшей экспериментальной проверке. Эти соединения — малые молекулы, большинство из которых не были известны ранее, демонстрируют более высокую аффинность к tTG in silico по сравнению с уже известными. Среди найденных соединений было выделено 12 скаффолдов (молекулярных каркасов) Бемиса-Мурко, один из которых соответствует пептидомиметикам, а три других каркаса показали наилучшие результаты связывания с мишенью. Благодаря большей биодоступности небольшие молекулы могут стать альтернативой пептидомиметикам-ингибиторам tTG.
Таким образом, полученные результаты важны как для фундаментальных исследований, связанных с изучением структурно-динамических особенностей tTG, так и в прикладных целях, существенно расширяя спектр соединений, обладающих потенциалом для лечения заболеваний, ассоциированных с tTG. Работа выполнена совместно учёными из МФТИ, МГУ им. Ломоносова, ФГБОУ ВО «РОСБИОТЕХ» и ОИЯИ (Дубна) при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования РФ.
