Р-Фарм Фармацевтическая компания

Компания

width=200px

Содержание

200px

Персоны (2)

Сотрудники компании, известные TAdviser. Добавить персону можно здесь.

ФИОГородДолжность
Воронина Анна ВладимировнаМоскваРуководитель пресс-службы
Рынсков ОлегМоскваИТ-директор (CIO)

ИТ-паспорт (7)

Список известных внедрений ит-систем в компании. Добавить проект.

СМ. ТАКЖЕ (3)

Активы

+ Р-Фарм

ЗАО «Р-Фарм» – российская фармацевтическая компания, занимающаяся разработкой, исследованиями, производством, выводом на рынок широкого спектра лекарственных средств, предназначенных преимущественно для стационарной и специализированной медицинской помощи.

Активы

В структуру холдинга входят фармацевтические комплексы, расположенные в Ярославле, Костромской области, Новосибирске, Германии, ведется строительство современного научно-производственного комплекса по синтезу активных фармацевтических субстанций в Ростове.

На июль 2016 года штат компании более 3500 специалистов. «Р-Фарм» работает на всей территории Российской Федерации, в странах СНГ, США, Германии, Японии, Турции и Индии. Действует более 60 филиалов и представительств.

Направления деятельности

Основными направлениями деятельности являются:

  • производство готовых лекарственных форм,
  • активных фармацевтических ингредиентов химической природы и биотехнологических субстанций,
  • исследования и разработка инновационных препаратов и технологий,
  • вывод на рынок современных лекарственных средств, а также
  • обучение и подготовка специалистов для фарминдустрии и здравоохранения.

История

2016: ФАС отклонила претензии "Р-Фарм" к BIOCAD и "Фармстандарт"

В конце июня 2016 года Федеральная антимонопольная служба (ФАС) признала необоснованными претензии «Р-Фарм» — дистрибьютора индийской компании Dr. Reddy's — по торгам ритуксимаба — лекарства против рака крови. Правило «Третий лишний» выполнило свою роль и защитило инвестиции российских компаний в развитие отечественной фармпромышленности. Напомним, что на тендер подали заявки две российские компании, которые вложили средства в организацию производства сложного высокотехнологичного препарата на территории России — это BIOCAD и «Фармстандарт» (локализация производства препарата ритуксимаб разработки компании«Рош») и одна зарубежная Dr. Reddy's. Согласно правилу «Третий лишний» заявка третьей компаний была отклонена.

«Государство защищает интересы предприятий, которые инвестируют в создание сильной производственной базы высокотехнологичных лекарственных средств в России. Те предприятия, которые вкладывают деньги в развитие отечественной фармпромышленности, должны получать приоритет. Индийская компания Dr. Reddy's не имеет собственных заводов в нашей стране, она не инвестировала в российское производство. Поэтому правило «Третий лишний» было использовано вполне обоснованно», — комментирует ситуацию генеральный директор BIOCAD Дмитрий Морозов.

Компания «Р-Фарм» результатами торгов осталась недовольна и решила их оспорить, обратившись в Федеральную антимонопольную службу с жалобами на действия организатора — Минздрава РФ. Представители «Р-Фарм» заявили, что продукция «Фармстандарт» и BIOCAD не имеет сертификата происхождения товара по форме СТ-1, что не соответствовало действительности. Документ выдается российской торгово-промышленной палатой и подтверждает факт производстваили существенной степени обработки продукции на территории России. Если этого сертификата нет, значит, российское происхождение препарата не доказано и на торгах он находится в одинаковых условиях с импортным. Все необходимые сертификаты были предоставлены в ходе рассмотрения жалобы в ФАС. В итоге Федеральная антимонопольная служба России признала необоснованными жалобы компании «Р-Фарм» к Минздраву РФ, и результаты торгов остались в силе.

Локализация, обеспечение полного цикла производства лекарств — это гарантия качества препарата. Есть необходимые возможности, чтобы напрямую контролировать соответствие выпускаемых лекарств российским и международным стандартам. Если же препарат производится в другой стране, то отследить все этапы его производства нет никакой возможности, поэтому и быть уверенными в качестве такого лекарства нельзя. Именно поэтому по закону РФ любой препарат, произведенный и зарегистрированный в другой стране, на территории РФ обязан проходить проверку качества.

По законодательству РФ, чтобы зарегистрировать в нашей стране биоаналог, необходимо провести клинические исследования с участием россиян. Однако информация о ввозе препарата Dr. Reddy's на территорию нашей страны для проведения клинических испытаний отсутствует.

2001: Основание компании

Компания была основана в 2001 году.